Kliknij zdjęcie, żeby powiększyć
  • Nowy
Minovivax 5 minoxidil 5 bez recepty Zobacz większe
  • Minovivax 5 minoxidil 5 bez recepty

Minovivax 5%, lek z minoxidilem 5 na łysienie dla mężczyzn i kobiet, płyn na skórę spray, 100 ml

Cena:59,90 zł

Dostępność:

Produkt dostępny

Wysyłka:
1-2 dni robocze
Koszty dostawy:
od 8,99 zł
DPD Punkt odbioru
9,99
Orlen Paczka
11,99
Inpost Paczkomat 24h/7
14,90
Kurier Inpost
14,90
Inpost - płatność u kuriera
19,98
Inpost Paczkomat 24h/7 - płatność przy odbiorze
19,98
Odbiór w Aptece w Opolu
bezpłatnie
Producent:
Typ produktu:
lek bez recepty

Opis – Minovivax 5% 50 mg/ml roztwór na skórę 100 ml

Minovivax 5% to lek bez recepty w postaci sprayu wskazany do leczenia łysienia androgenowego u dorosłych mężczyzn i kobiet. Jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego i tylko na skórę głowy. Opakowanie leku Minovivax 5 zawiera 100 ml roztworu oraz pompkę rozpylającą i aplikator.

Działanie – Minovivax 5%

Substancją czynną jest minoksydyl. Składnik ten rozszerza naczynia krwionośne, a dokładny mechanizm pobudzania wzrostu włosów nie jest znany. Dla uzyskania zauważalnego wzrostu włosów konieczne może być stosowanie leku przez co najmniej 4 miesiące, a maksymalny efekt zwykle obserwuje się po około 12 miesiącach systematycznego stosowania. Wyniki leczenia zależą od regularności i indywidualnych cech pacjenta, a gorsze efekty mogą występować u osób z zaawansowanym łysieniem trwającym ponad 10 lat. Na początku leczenia może wystąpić przejściowo wzmożone wypadanie włosów, zwykle w ciągu 2 do 6 tygodni od rozpoczęcia. Jeśli taki stan utrzymuje się dłużej niż 2 tygodnie bez poprawy, należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem. Utrzymanie wzrostu włosów wymaga nieprzerwanego stosowania. Po przerwaniu leczenia obserwowano powrót do stanu sprzed leczenia w ciągu 3 do 4 miesięcy.

Zastosowanie/wskazania – Minovivax 5 bez recepty

Lek jest wskazany w leczeniu łysienia androgenowego u mężczyzn i kobiet w wieku od 18 do 65 lat.

Sposób użycia/dawkowanie – Minovivax 5

Przed aplikacją włosy i skóra głowy powinny być całkowicie suche. Roztwór stosuje się tylko na skórę głowy i tylko w miejscach łysienia, najczęściej na szczycie głowy i w okolicy zakoli.

Mężczyźni powinni nakładać 1 ml roztworu 2 razy na dobę, rano i wieczorem. Kobiety powinny nakładać 1 ml roztworu 1 do 2 razy na dobę. Nie należy przekraczać dawki dobowej 2 ml bez względu na wielkość obszaru skóry objętego zmianami.

1 ml roztworu odpowiada 6 naciśnięciom pompki rozpylającej lub 6 naciśnięciom aplikatora. Roztwór należy nanieść na środkową część obszaru objętego zmianami i rozprowadzić opuszkami palców, aby został nałożony równomiernie. Pompka jest przeznaczona do większych obszarów skóry, a aplikator może ułatwiać precyzyjne nakładanie na mniejsze obszary lub miejsca pokryte włosami.

Po aplikacji zawsze należy dokładnie umyć ręce. Nie należy wdychać roztworu i nie wolno go połykać. Przypadkowy kontakt z oczami, błonami śluzowymi lub uszkodzoną skórą może powodować pieczenie i podrażnienie, a w takiej sytuacji należy obficie spłukać miejsce kontaktu bieżącą wodą.

Jeśli lek jest stosowany wieczorem, aplikacja powinna nastąpić co najmniej 2 godziny przed snem, szczególnie u kobiet. Ma to ograniczyć ryzyko niepożądanego owłosienia na twarzy.

Po każdym użyciu pompkę i aplikator należy odkręcić i dokładnie przepłukać alkoholem, aby usunąć pozostałości roztworu i zapobiegać zatykaniu.

Jeśli po 4 miesiącach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. W razie pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej.

Skład – Minovivax 5%

1 ml roztworu zawiera 50 mg minoksydylu. Pozostałe składniki to glikol propylenowy i etanol 96%.

1 ml roztworu zawiera 350 mg glikolu propylenowego i 510 mg alkoholu. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Etanol może powodować pieczenie i podrażnienie, zwłaszcza po kontakcie z oczami, błonami śluzowymi lub uszkodzoną skórą.

Środki ostrożności – Minovivax 5

Lek należy aplikować na zdrową, nieuszkodzoną skórę głowy. Nie należy stosować na skórę podrażnioną, bolesną lub objętą stanem zapalnym. Nie należy stosować na inne części ciała, ponieważ może wtedy wystąpić niepożądany wzrost włosów w tych miejscach. Nie należy stosować leku jednocześnie z innymi lekami przeznaczonymi do stosowania na skórę. Nie należy stosować częściej ani w większej ilości niż zalecana, ponieważ nie poprawia to efektów leczenia. Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami rytmu serca, zastoinową niewydolnością serca lub chorobą zastawek serca nie powinni stosować leku bez konsultacji z lekarzem. Należy przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem w razie niskiego ciśnienia tętniczego, bólu w klatce piersiowej, przyspieszonego bicia serca, omdleń, zawrotów głowy, zwiększenia masy ciała, nagłych i niewyjaśnionych trudności w oddychaniu, obrzęku kończyn, trwałego zaczerwienienia skóry głowy lub jej podrażnienia oraz w razie innych nietypowych objawów. Stosowanie może zmieniać kolor lub strukturę włosów. Zanim skóra głowy wyschnie, kontakt z delikatnymi materiałami lub elementami odzieży może powodować przebarwienia, na przykład na poduszce lub nakryciu głowy. Opisywano przypadki nadmiernego owłosienia u niemowląt po kontakcie skóry z miejscami aplikacji minoksydylu u opiekunów. Należy unikać kontaktu dzieci z obszarami, na które nałożono lek.

Przeciwwskazania – Minovivax 5%

Leku nie stosować w przypadku uczulenia na minoksydyl lub którykolwiek składnik roztworu. Lek nie jest wskazany w łysieniu plackowatym oraz w przypadku nagłego, niewyjaśnionego wypadania włosów. Leku nie należy stosować podczas leczenia cytostatycznego, przy wypadaniu włosów spowodowanym niewłaściwą dietą, po zakończeniu stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych, na uszkodzoną skórę głowy, na przykład po oparzeniach, przy owrzodzeniach lub w przypadku tkanki bliznowatej, a także gdy wypadanie włosów wynika z niewłaściwej pielęgnacji włosów, na przykład zbyt mocnego wiązania. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat oraz u pacjentów powyżej 65 lat. Lek zawiera alkohol - niezalecany dla osób z chorobą alkoholową.

Skutki uboczne – Minovivax 5%

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi obrzęk twarzy, warg lub gardła utrudniający połykanie lub oddychanie, ogólny świąd, ogólny rumień lub uczucie ucisku w gardle. ardzo często może wystąpić ból głowy. Często mogą wystąpić duszność, świąd, nadmierne owłosienie, także na twarzy u kobiet, zapalenie skóry, wysypka trądzikopodobna i wysypka, a także obrzęk obwodowy i zwiększenie masy ciała. Niezbyt często mogą wystąpić zawroty głowy i nudności. Częstość nieznana obejmuje między  innymi niskie ciśnienie tętnicze krwi, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości, kontaktowe zapalenie skóry, nastrój depresyjny, podrażnienie oczu, tachykardię i kołatanie serca, wymioty, a także dolegliwości w miejscu podania, które mogą dotyczyć również uszu i twarzy, w tym podrażnienie i zaczerwienienie, świąd, ból, obrzęk, suchość i rumień. Może wystąpić łuszczenie, pęcherze, krwawienia i owrzodzenia, czasem o ciężkim przebiegu, przejściowa utrata włosów oraz zmiana koloru i struktury włosów, a także ból w klatce piersiowej. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych poprzez stronę https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Interakcje – Minovivax 5% 50 mg/ml roztwór na skórę 100 ml

Interakcje z innymi lekami nie są znane. Nie należy stosować jednocześnie innych leków miejscowych na skórę. Nie należy stosować równocześnie z tretynoiną i ditranolem, ponieważ mogą one zwiększać przenikanie minoksydylu przez skórę i nasilać ryzyko działań niepożądanych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków obniżających ciśnienie tętnicze.

Ciąża i karmienie piersią – Minovivax 5% 50 mg/ml roztwór na skórę 100 ml

Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Minovivax 5% 50 mg/ml roztwór na skórę 100 ml – ulotka

Ulotka oraz informacje na opakowaniu zawierają pełne dane o wskazaniach, przeciwwskazaniach, sposobie stosowania, możliwych działaniach niepożądanych i interakcjach, a także o zasadach bezpiecznego użycia. Przed zastosowaniem przeczytaj ulotkę i stosuj lek zgodnie z podanymi zaleceniami. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Pobierz ulotkę Minovivax 5% 100 ml w PDF

Minovivax 5 – opinie

W opiniach pacjentów najczęściej przewija się temat regularności stosowania i cierpliwości, bo na efekty zwykle czeka się kilka miesięcy. Często pojawia się też wątek przejściowo nasilonego wypadania włosów na początku kuracji oraz ocena wygody pompki i aplikatora. Wiele osób w recenzjach zwraca uwagę na większą pojemność butelki 100 ml w porównaniu do innych leków z minoksydylem.

Minovivax 5 – cena

Cena leku może się różnić w zależności od apteki. To opakowanie zawiera 100 ml roztworu, co warto uwzględnić przy porównywaniu ofert. Lek można kupić w aptekach internetowych i stacjonarnych.

Dodatkowe informacje

Roztwór jest przezroczysty, jednorodny, bezbarwny do jasnoróżowawego. Okres ważności wynosi 3 lata, a po pierwszym otwarciu butelki 12 miesięcy. Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25° C i przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Opakowanie zawiera czerwoną, przezroczystą butelkę z PET z czerwoną pompką rozpylającą z PP oraz aplikator z PP. Podmiotem odpowiedzialnym jest Aristo Pharma Sp. z o.o. z Warszawy. Wytwórcą jest Medinfar Manufacturing, S.A. z Portugalii. To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Opis produktu opracowano na podsawie Ulotki dla pacjenta oraz Charakterystyki Produktu Leczniczego Minovivax 5%.

Status produktulek bez recepty

Formy płatności

Bezpieczne i szybkie płatności online gwarantuje system PayU. Zapłać bezpośrednio przez swój bank, za pomocą blika lub karty.

Możliwości dostawy

Darmowa dostawa kurierem zamówień od 349 zł.

Legalna apteka - Webpharm

Legalna apteka

Zezwolenie na prowadzenie apteki nr OWIF.8520.1.14.2017 wydane w dniu 1. czerwca 2017 r. przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Opolu.