Sudafed Spray Extra Kids, (0,5 mg + 50 mg)/ml, aerozol do nosa dla dzieci od 2 do 6 lat

Sudafed Spray Extra Kids to aerozol do nosa łączący ksylometazoliny chlorowodorek z deksopantenolem, przeznaczony dla dzieci w wieku od 2 do 6 lat. Ksylometazolina szybko obkurcza naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, zmniejszając jej obrzęk, natomiast deksopantenol, pochodna kwasu pantotenowego, przyspiesza gojenie się ran i chroni błonę śluzową nosa.

Kiedy stosować Sudafed Spray Extra Kids

Lek stosuje się w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej w zapaleniu błony śluzowej nosa oraz wspomagająco w leczeniu uszkodzeń błony śluzowej nosa, a także w łagodzeniu objawów niealergicznego, naczynioruchowego zapalenia błony śluzowej nosa. Sudafed Spray Extra Kids można również stosować w leczeniu niedrożności przewodów nosowych po przebytej operacji nosa, jednak wyłącznie na zalecenie lekarza.

Jak stosować Sudafed Spray Extra Kids

Zalecana dawka to jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do trzech razy na dobę w razie potrzeby, chyba że lekarz zaleci inaczej. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni, a ponowne stosowanie jest możliwe dopiero po kilkudniowej przerwie. Jeśli po 3 dniach nie nastąpiła poprawa lub dziecko czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem, a czas stosowania u dzieci warto ustalić z lekarzem. Przed pierwszym użyciem nasadkę ochronną należy zdjąć, a pompkę nacisnąć pięciokrotnie, aż pojawi się jednolita mgiełka; jeśli aerozol nie był używany przez dłuższy okres, przed użyciem wystarczy nacisnąć pompkę dwukrotnie. Końcówkę dozownika umieszcza się w otworze nosowym w pozycji zbliżonej do pionowej, naciska pompkę jeden raz, delikatnie wciągając powietrze nosem, a czynność powtarza się w drugim otworze nosowym, jeśli to konieczne. Po każdym użyciu końcówkę należy wytrzeć papierową chusteczką i nałożyć nasadkę ochronną. Ze względów higienicznych lek powinna stosować tylko jedna osoba.

Przeciwwskazania

Sudafed Spray Extra Kids jest przeciwwskazany u dzieci z uczuleniem na ksylometazoliny chlorowodorek, deksopantenol lub którykolwiek z pozostałych składników leku, przy suchym zapaleniu błony śluzowej nosa z tworzeniem się strupów, a także u dzieci po zabiegach usunięcia przysadki mózgowej lub innych operacjach przebiegających z odsłonięciem opon mózgowych. Leku nie stosuje się u dzieci w wieku poniżej 2 lat — dla dzieci powyżej 6 lat dostępny jest aerozol do nosa zawierający większe dawki substancji czynnych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli dziecko przyjmuje inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub inne leki zwiększające ciśnienie tętnicze krwi, ma zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zwłaszcza w jaskrze z wąskim kątem przesączania, ciężką chorobę układu krążenia, w tym zespół długiego odstępu QT, chorobę niedokrwienną serca lub nadciśnienie tętnicze, chorobę metaboliczną taką jak cukrzyca lub nadczynność tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy, porfirię lub rozrost prostaty. Ze względu na ryzyko zaniku błony śluzowej nosa, lek w przewlekłym zapaleniu błony śluzowej nosa można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Niewłaściwe stosowanie lub zastosowanie nadmiernej ilości leku może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, szczególnie u dzieci, a długotrwałe stosowanie lub dawki większe niż zalecane mogą prowadzić do przewlekłego obrzęku i zaniku błony śluzowej nosa — dlatego stosowanie u dzieci należy nadzorować i unikać długotrwałego stosowania lub przekraczania zalecanej dawki. Należy unikać bezpośredniego kontaktu leku z oczami.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie Sudafed Spray Extra Kids z niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi, takimi jak inhibitory monoaminooksydazy typu tranylcyprominy lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, oraz z lekami zwiększającymi ciśnienie tętnicze krwi, może prowadzić do podwyższenia ciśnienia na skutek działania substancji czynnych na układ krążenia. Jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki, takimi jak pseudoefedryna, efedryna, fenylefryna, oksymetazolina, ksylometazolina, tramazolina, nafazolina czy tuaminoheptan, może prowadzić do działań niepożądanych ze strony układu krążenia i ośrodkowego układu nerwowego. Nie należy stosować leków obniżających ciśnienie krwi, na przykład metylodopy, razem z ksylometazoliną, ponieważ może to powodować podwyższenie ciśnienia. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli dziecko przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży, nie należy go stosować w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy ksylometazoliny chlorowodorek przenika do mleka matki, dlatego leku nie należy stosować podczas karmienia piersią. Jeśli lek jest stosowany zgodnie z informacją zawartą w ulotce, nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Niezbyt często, czyli rzadziej niż u 1 na 100 osób, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych, wysypka skórna lub świąd. Rzadko, rzadziej niż u 1 na 1000 osób, mogą pojawić się kołatanie serca, tachykardia lub nadciśnienie tętnicze. Bardzo rzadko, rzadziej niż u 1 na 10 000 osób, mogą wystąpić niepokój, trudności w zasypianiu, zmęczenie, senność, ból głowy, omamy — głównie u dzieci — zaburzenia rytmu serca, obrzęk błony śluzowej nosa po zaprzestaniu leczenia, krwawienia z nosa oraz drgawki, głównie u dzieci. Z częstością nieznaną, której nie można określić na podstawie dostępnych danych, mogą wystąpić pieczenie i suchość błony śluzowej nosa oraz kichanie.

Najczęstsze pytania

Sudafed Spray Extra Kids zawiera ksylometazoliny chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml oraz deksopantenol w stężeniu 50 mg/ml, co w jednej dawce (0,1 ml) odpowiada 0,05 mg ksylometazoliny i 5,0 mg deksopantenolu. Pozostałe składniki to potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwunastowodny oraz woda do wstrzykiwań. Lek pakowany jest w butelkę z HDPE o pojemności 10 ml z pompką dozującą, w tekturowym pudełku, co odpowiada 80 dawkom. Podmiotem odpowiedzialnym jest McNeil Healthcare (Ireland) Limited z siedzibą w Dublinie, a wytwórcami Famar Health Care Services Madrid S.A.U. z siedzibą w Hiszpanii oraz Kenvue Germany GmbH z siedzibą w Niemczech.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.