Faringo Intensiv, lek na silny ból gardła, smak miętowy, 24 pastylki

Opis – Faringo Intensiv, 8,75 mg, pastylki twarde

Faringo INTENSIV to lek bez recepty w postaci pastylek do ssania na zapalenie i ból gardła, o smaku miętowym. Zawiera flurbiprofen i jest stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów bólu gardła takich jak podrażnienie, ból i obrzęk gardła oraz trudności w przełykaniu u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Najważniejsze informacje

Na co Krótkotrwałe łagodzenie objawów bólu gardła takich jak podrażnienie, ból i obrzęk oraz trudności w przełykaniu.

Wiek Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat.

Dawkowanie 1 pastylka co 3 do 6 godzin w razie potrzeby. Maksymalnie 5 pastylek na dobę.

Czas stosowania Nie stosować dłużej niż 3 dni. Jeśli po 3 dniach nie ma poprawy albo pojawiają się nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Cukry 1 pastylka zawiera 1,127 g glukozy i 1,350 g sacharozy. To ma znaczenie u osób z cukrzycą.

Działanie

Flurbiprofen należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Hamuje wytwarzanie prostaglandyn, czyli substancji, które biorą udział w powstawaniu bólu i stanu zapalnego. Dlatego pastylki łagodzą ból gardła i zmniejszają dolegliwości związane z podrażnieniem oraz obrzękiem.

Zastosowanie

Krótkotrwałe leczenie objawowe bólu gardła u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Sposób użycia i dawkowanie – Faringo INTENSIV

• 1 pastylkę należy ssać powoli. Podczas rozpuszczania należy zmieniać położenie pastylki w jamie ustnej, aby ograniczyć ryzyko miejscowego podrażnienia.
• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat stosują 1 pastylkę co 3 do 6 godzin w razie potrzeby. Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę.
• Leku nie należy stosować dłużej niż 3 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej. W przypadku wystąpienia podrażnień w jamie ustnej należy przerwać stosowanie flurbiprofenu.
• Nie należy podawać leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Skład – Faringo Intensive

1 pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Pozostałe składniki to sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300, olejek eteryczny miętowy, lewomentol, potasu wodorotlenek.

1 pastylka zawiera sacharozę 1350,47 mg oraz glukozę 1127,49 mg. Należy to wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Pastylki zawierają olejek eteryczny miętowy i lewomentol, co wiąże się z miętowym aromatem.

Środki ostrożności

Lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów.

Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła astma lub alergie, jeśli pacjent ma zapalenie migdałków lub podejrzewa bakteryjne zakażenie gardła, jeśli występują zaburzenia sercowo-naczyniowe lub zaburzenia czynności wątroby lub nerek, jeśli pacjent przebył udar, jeśli w wywiadzie występowały choroby jelit takie jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna, jeśli pacjent ma nadciśnienie, jeśli pacjent choruje na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną w tym toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej, jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią, a także jeśli u pacjenta wystąpi zakażenie.

Podczas stosowania należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem w przypadku pierwszych objawów reakcji skórnej lub innych objawów reakcji alergicznej. Należy zgłaszać wszelkie nietypowe objawy brzuszne, zwłaszcza krwawienie. Stosowanie leków zawierających flurbiprofen może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, dlatego nie należy przekraczać zalecanych dawek ani czasu stosowania.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą maskować objawy zakażenia takie jak gorączka i ból. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i objawy utrzymują się lub nasilają, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. Należy unikać alkoholu podczas stosowania, ponieważ może to zwiększać ryzyko krwawienia z żołądka lub jelit.

Tego leku nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy-izomaltazy.

U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym oraz mieszaną chorobą tkanki łącznej może występować zwiększone ryzyko rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy i zaburzenia widzenia są możliwymi działaniami niepożądanymi. W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

W razie przyjęcia większej dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do najbliższego szpitala. Objawy mogą obejmować nudności lub wymioty, ból brzucha, dużo rzadziej biegunkę, a także szum w uszach, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku uczulenia na flurbiprofen lub którykolwiek składnik leku.

Nie stosować, jeśli po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ występowała kiedykolwiek astma, niespodziewane odgłosy podczas oddychania lub trudności w oddychaniu, wydzielina z nosa, obrzęk twarzy lub wysypka skórna ze świądem.

Nie stosować, jeśli występuje lub występował wrzód żołądka lub jelit oraz jeśli wystąpiły dwa lub więcej epizody wrzodów żołądka lub dwunastnicy. Nie stosować w przypadku krwawienia lub perforacji przewodu pokarmowego, ciężkiego zapalenia jelita grubego lub chorób krwi związanych z wcześniejszym leczeniem NLPZ.

Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży.

Nie stosować, jeśli występuje lub występowała ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej takie jak świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła z trudnościami w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia prowadzący do wstrząsu, a także ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, tworzenie pęcherzy lub odwarstwianie skóry.

Często mogą wystąpić zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenia w jamie ustnej lub ból w jamie ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej takie jak uczucie pieczenia lub ciepła, mrowienia lub kłucia, nudności oraz biegunka.

Niezbyt często mogą wystąpić senność, bezsenność, zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność, tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła, suchość w jamie ustnej, uczucie pieczenia w jamie ustnej, zaburzenia smaku, wzdęcia, ból brzucha, gazy, zaparcia, niestrawność, wymioty, zmniejszenie czucia w gardle, gorączka, ból, wysypka skórna oraz świąd skóry.

Rzadko może wystąpić reakcja anafilaktyczna.

Częstość nieznana obejmuje niedokrwistość, małopłytkowość, obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność lub atak serca, ciężkie postacie reakcji skórnych z pęcherzami w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella oraz zapalenie wątroby.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio oraz o lekach planowanych, także bez recepty. W szczególności należy powiadomić, jeśli pacjent przyjmuje kwas acetylosalicylowy, z wyjątkiem małych dawek do 75 mg na dobę zaleconych przez lekarza, leki obniżające ciśnienie lub stosowane w niewydolności serca, glikozydy nasercowe, leki moczopędne w tym oszczędzające potas, leki rozrzedzające krew, probenecyd lub sulfinpirazon, inne NLPZ lub kortykosteroidy, mifepryston, antybiotyki chinolonowe, cyklosporynę lub takrolimus, fenytoinę, metotreksat, lit lub leki z grupy SSRI, doustne leki przeciwcukrzycowe oraz zydowudynę.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku w ostatnim trymestrze ciąży. Nie należy stosować leku w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeżeli konieczne jest leczenie w tym okresie, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu stosowania leku.

Faringo Intensiv – ulotka

Ulotka dla pacjenta zawiera pełne informacje dotyczące wskazań, przeciwwskazań, dawkowania, działań niepożądanych, interakcji oraz zasad bezpiecznego stosowania leku Faringo INTENSIV, 8,75 mg, pastylki twarde. Pobierz ulotkę Faringo INTENSIV.

Dodatkowe informacje – Faringo INTENSIV

Pastylki są bladożółte do brązowych, okrągłe, o średnicy 19±1 mm. Pastylki są w blistrach PVC-PVDC i aluminium w tekturowym pudełku. Opakowanie 24 pastylek twardych. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30° C. Okres ważności wynosi 24 miesiące. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Podmiot odpowiedzialny Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o., ul. Ludwika Idzikowskiego 16, 00-710 Warszawa. Wytwórca lub importer LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L, Hiszpania, oraz Terapia S.A., Rumunia. To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Zwróć uwagę na przeciwwskazania.