Kliknij zdjęcie, żeby powiększyć
    Polocard 75 mg, 60 tabletek dojelitowych Zobacz większe
    • Polocard 75 mg, 60 tabletek dojelitowych

    Polocard 75 mg, 60 tabletek dojelitowych

    Cena:21,60 zł

    Dostępność:

    Produkt dostępny

    Wysyłka:
    jutro
    Koszty dostawy:
    od 8,99 zł
    DPD Punkt odbioru
    8,99
    DPD Kurier
    13,99
    Orlen Paczka
    12,99
    Inpost Paczkomat 24h/7
    15,90
    Kurier Inpost
    15,90
    Inpost - pobranie
    21,98
    Odbiór w Aptece w Opolu
    bezpłatnie
    Producent:

    Podobne produkty

    Opis – Polocard 75 mg

    Polocard 75 mg to lek zawierający kwas acetylosalicylowy, który jest stosowany w profilaktyce chorób układu krążenia. Lek stosowany jest w celu zapobiegania powstawania zakrzepów, które mogą prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu. Dzięki specjalnej otoczce dojelitowej substancja czynna uwalnia się w jelitach, co zmniejsza ryzyko podrażnienia żołądka.

    Działanie – Polocard 75 mg

    Kwas acetylosalicylowy działa przeciwzakrzepowo poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Regularne stosowanie zmniejsza ryzyko powstawania zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych, co jest szczególnie istotne u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi.

    Zastosowanie – Polocard 75 mg

    Lek stosuje się w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, szczególnie u osób zagrożonych zawałem serca lub udarem mózgu. Jest wskazany u osób z chorobą wieńcową, po przebytym zawale serca oraz po zabiegach kardiologicznych, takich jak angioplastyka naczyń wieńcowych.

    Sposób użycia – Polocard 75 mg

    Zalecana dawka to jedna lub dwie tabletki 75 mg na dobę. Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej w czasie lub po posiłku, popijając wodą. W przypadku świeżego zawału serca lub podejrzenia jego wystąpienia lekarz może zalecić dawkę nasycającą w ilości od 225 mg do 300 mg, a tabletkę można rozgryźć dla szybszego działania.

    Skład – Polocard 75 mg

    Każda tabletka zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza proszek, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, dwutlenek tytanu (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, czerwień koszenilowa, lak (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan.

    Środki ostrożności – Polocard 75 mg

    Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Ostrożność należy zachować u osób z astmą oskrzelową, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi. Przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi należy skonsultować stosowanie leku z lekarzem.

    Skutki uboczne – Polocard 75 mg

    Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, bóle głowy czy zwiększona skłonność do krwawień. W przypadku niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

    Ciąża i karmienie piersią – Polocard 75 mg

    Nie należy stosować leku w ostatnim trymestrze ciąży. W pierwszym i drugim trymestrze oraz podczas karmienia piersią lek można stosować jedynie po konsultacji z lekarzem.

    Polocard 75 mg – opinie

    Klienci doceniają Polocard 75 mg za skuteczność w profilaktyce chorób serca i naczyń oraz za formę dojelitowych tabletek, które zmniejszają ryzyko podrażnienia żołądka.

    Dodatkowe informacje o Polocardzie 75

    Opakowanie zawiera 60 tabletek dojelitowych. To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

    Ten produkt nie ma jeszcze opinii klientów.

    Formy płatności

    Bezpieczne i szybkie płatności online gwarantuje system PayU. Zapłać bezpośrednio przez swój bank, za pomocą blika lub karty.

    Możliwości dostawy

    Darmowa dostawa kurierem zamówień od 299 zł.

    Legalna apteka - Webpharm

    Legalna apteka

    Zezwolenie na prowadzenie apteki nr OWIF.8520.1.14.2017 wydane w dniu 1. czerwca 2017 r. przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Opolu.