Od niedawna coraz głośniej robi się o nowym obiecującym leku przeciwwirusowym, który został opracowany przez koncern Merck & Co. do walki z COVID-19. Mowa tu o molnupiravirze, którego mechanizm działania polega na zakłócaniu/hamowaniu procesu replikacji wirusowego RNA. Molnupiravir jest prolekiem, który pod względem chemicznym należy do grupy analogów nukleozydów. Jest to zmodyfikowany analog cytydyny, która […]
Od niedawna coraz głośniej robi się o nowym obiecującym leku przeciwwirusowym, który został opracowany przez koncern Merck & Co. do walki z COVID-19. Mowa tu o molnupiravirze, którego mechanizm działania polega na zakłócaniu/hamowaniu procesu replikacji wirusowego RNA.
Molnupiravir jest prolekiem, który pod względem chemicznym należy do grupy analogów nukleozydów. Jest to zmodyfikowany analog cytydyny, która wchodzi w skład nici RNA. W wirusowym RNA zawarta jest informacja niezbędna do wytworzenia cząstek potomnych czyli do namnażania się wirusa. Proces replikacji RNA jest możliwy dzięki specyficznemu enzymowi, którym jest polimeraza RNA.
Istotnym dla wyjaśnienia mechanizmu działania Molnupiraviru faktem jest brak mechanizmów naprawczych tego enzymu (w tym brak korekty zasad włączanych do nowego łańcucha RNA). Tak więc pod wpływem leku proces replikacji przebiega w nieco inny sposób, mianowicie enzym polimerazy włącza do nowo tworzącego się łańcucha lek przypominający cytydynę zamiast prawdziwej cytydyny co generuje lawinę błędów skutkującą licznymi mutacjami kopii wirusa, finalnie uniemożliwiając jego namnażanie się i łagodząc przebieg choroby.
Randomizowane badania kliniczne prowadzone nad lekiem dają bardzo obiecujące wyniki. Wychodzi bowiem na to, że Molnupiravir stosowany co 12h przez 5 kolejnych dni zmniejsza aż o około 50% ryzyko hospitalizacji i zgonów. Zaobserwowano również, że im szybciej preparat zostaje wdrożony do leczenia tym lepsze efekty daje. Stąd też wnioski specjalistów – terapię Molnupiravirem należy rozpocząć od razu po otrzymaniu pozytywnego wyniku testu na SARS-CoV-2 lub maksymalnie do pięciu dni od pojawienia się pierwszych objawów choroby. Droga doustna podania leku jest jego zdecydowaną zaletą ponieważ to właśnie dzięki temu można uniknąć hospitalizacji pacjentów, co spowoduje znaczne odciążenie placówek i personelu, a także zmniejszy ryzyko dalszego roznoszenia się wirusa.
Na początku listopada Molnupiravir został dopuszczony do użytku przez Wielką Brytanię. Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency wydała zezwolenie do stosowania leku w łagodnych i umiarkowanych objawach COVID-19 przez osoby dorosłe (powyżej 18 roku życia). Merck & Co. poinformował, że na dniach rozpocznie rozmowy z amerykańską Agencją Leków i Żywienia (FDA). Podobnie – w najbliższych dniach powinna pojawić się pozytywna rekomendacja EMA (Europejskiej Agencji Leków) w sprawie Molnupiraviru. Lek ten będzie dostępny również w Polsce najprawdopodobniej od połowy grudnia.
Wszystko wskazuje na wielki przełom w leczeniu koronawirusa SARS-CoV-2, który nadal stanowi ogromne zagrożenie na całym świecie. Do tej pory brakowało skutecznego leku, który mógłby być stosowany przez chorych w domu i zapewniać im bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Wydaje się, że Molmupiravir może być właśnie takim preparatem!
Źródła:
Zastrzeżenie. Artykuły publikowane na blogu Apteki Przyjaznej Webpharm mają charakter informacyjno-edukacyjny. Nie są poradą lekarza, farmaceuty ani dietetyka i nie odnoszą się do indywidualnej sytuacji zdrowotnej czytelnika. Zawarte w nich informacje nie mogą stanowić jedynej podstawy do rozpoczęcia lub zmiany leczenia, modyfikacji dawkowania ani zmiany nawyków.
Przed zastosowaniem każdego preparatu przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Nie lecz się samodzielnie. Jeśli objawy się utrzymują lub nasilają, zgłoś się do lekarza. Apteka Przyjazna Webpharm nie ponosi odpowiedzialności za skutki wykorzystania informacji zawartych w artykułach.
© 2025 Przyjazna Apteka Webpharm. Ceny podane są w PLN, zawierają podatek VAT i nie zawierają kosztów dostawy Agencja P&S